鎮靜安眠藥物一直以來都被認為與腦退化症有密不可分的關係，近日在醫學研究上又多一項支持。加拿大一項調查發現，使用Benzodiazepine類鎮靜藥物可能增加患腦退化機率。
　　研究發現長期服用治療焦慮和睡眠障礙的藥物，可能與患腦退化（阿爾茲海默氏症）有關。這項對加拿大長者所作的調查結果顯示，曾經服用超過3個月以上Benzodiazepine藥物的長者，患阿爾茲海默氏症的風險比不使用該藥的長者增加了51％。
　　進行這項研究的法國與加拿大科學家小組認為Benzodiazepine會增加被診斷腦退化的風險，而研究亦發現，使用Benzodiazepine藥物的累積愈多，腦退化風險愈高。儘管Benzodiazepine與腦退化之間的聯繫仍不能百分之百明確，但研究小組發出了對服用此藥不能超過3個月的警告。
　　科學家研究了大約2000名居住在加拿大魁北克的66歲以上患腦退化症的長者（包括男女）的病例，發現這些長者過去都曾經得到醫生處方Benzodiazepine類藥物。研究小組亦對居住在魁北克同一社區的7000名66歲以上的健康長者作調查對比。研究發現，長者如若服食Benzodiazepine少於3個月，其患腦退化症的風險與沒有使用Benzodiazepine相同，若是使用該類藥物超過3-6個月，則腦退化風險增加32％，而多於6個月則上升至84％。對比的結果發現雖然Benzodiazepine類藥物與腦退化症有關聯，但這種關聯的性質卻仍然不清楚。
　　研究表示，醫生處方Benzodiazepine類藥物很可能是因為需要治療長者的焦慮及防止睡眠被中斷，而這兩種症狀亦正是腦退化的早期症狀，所以或許長者已經是患上了腦退化，Benzodiazepine並非致病原因。
　　即使如此，研究人員仍然認為應避免使用Benzodiazepine類藥物。2012年美國老年病學會把Benzodiazepine類藥用於治療失眠、煩躁列作不恰當藥物名單，主要是此類藥物會出現不清醒的後遺症，常會帶來災難性後果。而英國國民保健署（National Health Service，NHS）的指導規條更認為Benzodiazepine類藥物最多只能服用8-12個星期。法國國家藥品安全管理局（ANSM）表明服用Benzodiazepine類藥物會對記憶和行為等方面造成不利影響。法國國家衛生管理局（HAS）指Benzodiazepine類藥物的治療價值較低，並將該藥物用於治療的使用期限限定在4個星期之內。

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