整理：Kit
《醫．藥．人》 第 120 期
美國食品及藥物管理局（FDA）批准Abiraterone Acetate結合類固醇Prednisone治療晚期已轉移的前列腺癌，患者必須是已摘除睪丸而治療失敗的前列腺癌（Castration-resistant Prostate Cancer，CRPC）及使用紫杉醇化學治療失敗。
一般來說，前列腺腫瘤是受到男性荷爾蒙睪丸素（Testosterone）刺激生長，治療通常是使用藥物或是手術來減低或阻止睪丸素產生刺激，但是有些時候，即使手術摘除睪丸，睪丸素處於相當低的水平，但前列腺腫瘤仍然繼續生長，這種情況稱為Castration-resistant
Prostate Cancer。
Abiraterone Acetate是藥丸形式，針對一種細胞色素P450
17A1（CYP17A1），這種細胞色素在刺激產生睪丸素擔當重要角色，Abiraterone
Acetate的功能是減低睪丸素產生，從而減低刺激腫瘤生長。
Abiraterone
Acetate是通過1195名末期CRPC患者進行安全性和有效性研究，研究中，患者都曾接受紫杉醇治療，病人分別使用Abiraterone
Acetate＋類固醇，及安慰劑＋類固醇。研究目的旨在量度由接受治療至死亡的整體存活率，結果發現接受Abiraterone
Acetate組別，其總生存期為14.8個月，使用安慰劑則為10.9個月。
FDA轄下藥物驗證與研究中心主任Richard
Pazdur指，晚期的前列腺癌病人幾乎沒有可用的治療方案。因為研究證明可提高病人存活時間，藥物通過FDA的優先審查程序而獲得批准使用。
藥物最常見的副作用包括關節腫脹不適、低血鉀、水腫（多見於腿部）、肌肉不適、潮熱、腹瀉、尿路感染、咳嗽、高血壓、心律失常、尿頻及多夜尿，消化不良及上呼吸道感染等。
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